Señorita Esperanza - Suffer into Art
Podiumsdiskussion im Theater Neumarkt (ab 1:36:30)
Aufzeichnung der 24h-Lesung und Podium über ME und Long Covid
Mai-Aktionen 💙 Light up the Night for ME
Meine Geschichte, mon histoire, la mia storia, my story im Neumarkt-Theater
Lesung im Theater Neumark
Podiumsdiskussion im Theater Neumarkt
Newsletter Februar 2023: Es geht weiter...
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Verstärkung im Vorstand der SGME
ME/CFS kostet Schweizer Volkswirtschaft über CHF 3 Milliarden pro Jahr
Votum von Ständerat Damian Müller zu ME
Stellungnahme der SGME an das IQWiG
Newsletter Oktober 2022: Wir brachen Eure Hilfe!
Beobachter: Long Covid - Wird es je wieder wie früher? Wann wird es besser? Und wie?
Artikel trotz Paywall lesen
Instagramprofil des Botkins Charity Project
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Botkins-Roböterli in der SRF-Reporter-Doku über ME
Beobachter: Ein Sieg gegen die IV
Newsletter August 2022: ME wird bekannter!
Lynn Gilderdales letztes Statement
Interview mit Lynn Gilderdales Mutter
Zeitungsbericht über den Freispruch von Lynn Gilderdales Mutter
Schweizerische Ärztezeitung: Wenn alles zu anstrengend wird
20 Minuten: «Ich habe es nicht mal geschafft, in der Schule den Stift zu halten»
Analyse: ME in der Schweizer Invalidenversicherung
Wichtige Hinweise zu IV-Anmeldungen von ME-Patient:innen
SGME-Rechtsberatung
Internationaler ME-Aktionstag - #IAmHere - Volkstheater Wien
MillionsMissing Deutschland Protest-Aktion 2022
Sozialethisches Gespräch über ME: 13. April, 18:30-19:00
Fragebogen: Computer-based Clustering of Chronic Fatigue Syndrome Patients
Doku SRF-Reporter: «ME/CFS – Die heimtückische Krankheit»
Informationen zu SRF-Reporter: «ME/CFS – Die heimtückische Krankheit»
Questionnaire automatisé : Suis-je atteint de l'EM?
Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag
Anonymer Fragebogen zu IV-Erfahrungen
Tamedia: Leben mit chronischer Krankheit - «Es ist einfach hart»
Fundraiser für Forschung zu BC 007 für ME
Download Formulare: Universitätsklinikum Erlangen
20Minuten «Mini Gschicht»: Nadine kann wegen ME nicht mehr tanzen.
Newsletter Dezember 2021: Es geht voran!
Hinweise zur Berichterstattung über ME
Petition EU: BC 007
Petition Niederlande
Petition Schweden
Petition Australien
Automated Questionnaire: Do I have ME?
Kommentar von Dr. Keith Geraghty zu den neuen NICE-Guidelines
Petition an die Österreichische Bundesregierung
Petition an den Deutschen Bundestag
Automatisierter Fragebogen: Habe ich ME?
Notfall- & Anästhesiepass für ME-Patient:innen und Infomaterial
Instagramprofil der Schweizerischen Gesellschaft für ME & CFS
Facebookseite der Schweizerischen Gesellschaft für ME & CFS
