info@sgme.ch
Mai-Aktionen
Light up the night for ME
MillionsMissing-Aktion
Über ME & CFS
Was ist ME?
ME & CFS
ME & Long COVID
Situation der Betroffenen
Behandlung
Pacing
Infomaterial & Karten
Print & Merch bestellen
Infos für Medienschaffende
Tools
Habe ich ME?
Bell-Skala
Schweregrad-Rechner
Über uns
Über die SGME
Medienspiegel
Partner & Freunde
Hilfsfonds
Rechtsberatung
Kontakt
Newsletter
Newsletter abonnieren
Vergangene Ausgaben
Unterstützen 💙
Mitglied werden
Mithelfen
Solidaritätspin
Spenden
info@sgme.ch
Mai-Aktionen
Light up the night for ME
MillionsMissing-Aktion
Über ME & CFS
Was ist ME?
ME & CFS
ME & Long COVID
Situation der Betroffenen
Behandlung
Pacing
Infomaterial & Karten
Print & Merch bestellen
Infos für Medienschaffende
Tools
Habe ich ME?
Bell-Skala
Schweregrad-Rechner
Über uns
Über die SGME
Medienspiegel
Partner & Freunde
Hilfsfonds
Rechtsberatung
Kontakt
Newsletter
Newsletter abonnieren
Vergangene Ausgaben
Unterstützen 💙
Mitglied werden
Mithelfen
Solidaritätspin
Spenden
Links
Test
Newsletter Dezember 2023: 🌟 Hoffnung & Mut 🌟
😺 Pacing-Broschüre und anderes Infomaterial gedruckt bestellen 😺
😺 Pacing-Broschüre zum Download 😺
😺 Pacing-Anleitung online 😺
Vorstoss von Brigitte Hilty Haller im Berner Grossen Rat
👉 PatBox.ch - Meldeplattform für Patient:innen & Angehörige
Unser Vorstandsmitglied Cassandra Helfer berichtet bei der SPO über ihre Erfahrungen mit Medical Gaslighting
Portrait unseres Vorstandsmitglieds Cassandra Helfer bei der SPO
Newsletter Juli 2023: 💙 Wir bleiben dran! 💙
Newsletter abonnieren
Berner Landbote: Die unerhörte Krankheit
Zeige Deine Solidarität mit einem SGME-Solidaritätspin 🌹
Podcast der Verbindung Schweizer Ärztinnen und Ärzte FMH über ME
Bildergalerie des ersten #LightUpTheNight4ME in der Schweiz
Luzerner Zeitung: «Es ist unwürdig, wie man mit diesen Leuten umgeht» – Damian Müller kritisiert Untätigkeit des Bundesrats (PDF ohne Paywall)
Luzerner Zeitung: «Es ist unwürdig, wie man mit diesen Leuten umgeht» – Damian Müller kritisiert Untätigkeit des Bundesrats (Paywall)
Video über den Alltag mit ME vom ehemaligen Baletttänzer Anil van der Zee
🤖 Virtuell an unserer MillionsMissing-Aktion dabei sein
Unser neues Informationsblatt über ME
Postulat von Yvonne Feri
✊ Protestaktion auf dem Bundesplatz am 5. Mai ✊💙
Newsletter April 2023: 💙 Mai-Aktionen 💙
Señorita Esperanza – Suffer into Art
Podiumsdiskussion im Theater Neumarkt (ab 1:36:30)
Aufzeichnung der 24h-Lesung und Podium über ME und Long Covid
Mai-Aktionen 💙 Light up the Night for ME
Meine Geschichte, mon histoire, la mia storia, my story im Neumarkt-Theater
Lesung im Theater Neumark
Podiumsdiskussion im Theater Neumarkt
Newsletter Februar 2023: Es geht weiter…
Verstärkung im Vorstand der SGME
ME/CFS kostet Schweizer Volkswirtschaft über CHF 3 Milliarden pro Jahr
Votum von Ständerat Damian Müller zu ME
Stellungnahme der SGME an das IQWiG
Newsletter Oktober 2022: Wir brachen Eure Hilfe!
Beobachter: Long Covid – Wird es je wieder wie früher ? Wann wird es besser? Und wie?
Artikel trotz Paywall lesen
Instagramprofil des Botkins Charity Project
Webseite des Botkins Charity Project
Instagramprofil des Botkins Charity Project
Twitterprofil des Botkins Charity Project
Facebookprofil des Botkins Charity Project
Botkins-Roböterli in der SRF-Reporter-Doku über ME
Beobachter: Ein Sieg gegen die IV
Newsletter August 2022: ME wird bekannter!
Lynn Gilderdales letztes Statement
Interview mit Lynn Gilderdales Mutter
Zeitungsbericht über den Freispruch von Lynn Gilderdales Mutter
Schweizerische Ärztezeitung: Wenn alles zu anstrengend wird
20 Minuten: «Ich habe es nicht mal geschafft, in der Schule den Stift zu halten»
Analyse: ME in der Schweizer Invalidenversicherung
Wichtige Hinweise zu IV-Anmeldungen von ME-Patient: innen
SGME-Rechtsberatung
Internationaler ME-Aktionstag – #IAmHere – Volkstheater Wien
MillionsMissing Deutschland Protest-Aktion 2022
Sozialethisches Gespräch über ME: 13. April, 18:30-19:00
Fragebogen: Computer-based Clustering of Chronic Fatigue Syndrome Patients
Doku SRF-Reporter: «ME/CFS – Die heimtückische Krankheit»
Informationen zu SRF-Reporter: «ME/CFS – Die heimtückische Krankheit»
Questionnaire automatisé : Suis-je atteint de l’EM?
Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag
Anonymer Fragebogen zu IV-Erfahrungen
Tamedia: Leben mit chronischer Krankheit – «Es ist einfach hart»
Fundraiser für Forschung zu BC 007 für ME
Download Formulare: Universitätsklinikum Erlangen
20Minuten «Mini Gschicht»: Nadine kann wegen ME nicht mehr tanzen.
Newsletter Dezember 2021: Es geht voran!
Hinweise zur Berichterstattung über ME
Petition EU: BC 007
Petition Niederlande
Petition Schweden
Petition Australien
Automated Questionnaire: Do I have ME?
Kommentar von Dr. Keith Geraghty zu den neuen NICE-Guidelines
Petition an die Österreichische Bundesregierung
Petition an den Deutschen Bundestag
Automatisierter Fragebogen: Habe ich ME?
Notfall- & Anästhesiepass für ME-Patient:innen und Infomaterial
Instagramprofil der Schweizerischen Gesellschaft für ME & CFS
Facebookseite der Schweizerischen Gesellschaft für ME & CFS