Partner und Freunde
ME betrifft alle Aspekte der Gesellschaft und eine ME-Erkrankung lässt keine Dimension des Lebens der Betroffenen unberührt. Weltweit ist die Versorgungslage für die Betroffenen desolat. Deshalb arbeitet die SGME zum Erreichen ihrer Ziele mit Akteuren aus verschiedenen Bereichen im In- und Ausland zusammen.
BOTKINS CHARITY PROJECT
Botkins Charity Project verfolgt das Ziel, einfache Roboterli für hausgebundene oder bettlägerige ME-Patient:innen zugänglich zu machen. Die Roboterli können eingesetzt werden, um per Telepräsenz Freunde und Familie zu besuchen oder bei Ausflügen teilhaben zu können. Sie werden über ein Smartphone oder einen PC gesteuert.
Roboter beantragen
THOMAS HUEBER, FREY HUEBER & PARTNER
Thomas Hueber ist nicht nur sehr kompetent in Sozialversicherungsrecht, sondern weiss auch gut über ME Bescheid und über die Herausforderungen, mit denen ME-Patient:innen jeden Tag konfrontiert sind. Mit seiner Hilfe bietet die SGME für ihre Mitglieder kostenlose Rechtsberatung an.
ME International
ME International ist eine international tätige gemeinnützige Organisation mit Sitz in den USA. Das Ziel von ME International ist es, die Öffentlichkeit, medizinische Einrichtungen und Regierungen auf der ganzen Welt aufzuklären und ME-Patient:innen, Betreuer:innen, Anwält:innen, Organisationen, Familien und Freunde zu unterstützen.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS E.V.
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. tritt für die Rechte und Bedürfnisse von Menschen mit ME/CFS ein. Sie verbindet die wichtige Expertise von Erkrankten und Angehörigen mit der Expertise eines erfahrenen ärztlichen Beirats, um die dramatische Situation der Erkrankten und Angehörigen zu verbessern.
Österreichische Gesellschaft für ME/CFS
Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS möchte die Situation der ME/CFS Betroffenen in Österreich nachhaltig und strukturell verbessern. Als Verein verschreiben sie sich dabei einer evidenzbasierten Grundlage sowie einem respektvollen Umgang mit allen Stakeholder:innen.
#MILLIONSMISSING DEUTSCHLAND
#MillionsMissing ist eine internationale Bewegung, die weltweit auf die Millionen Menschen aufmerksam macht, die an ME erkrankt sind. #MillionsMissing Deutschland ist ein Netzwerk von Betroffenen, das sich zum Ziel gesetzt hat, die globale Kampagne nach Deutschland zu holen und die nationale Vernetzung auszubauen.
Long Covid Schweiz
Long Covid Schweiz ist ein von Betroffenen gegründeter Verein, der sich für eine bessere Versorgung von Long Covid-Patient:innen und die Anerkennung von Long Covid einsetzt. Da ein grosser Teil der Long Covid-Patient:innen an ME leidet, ist eine enge Zusammenarbeit zwischen den Long Covid- und ME-Verbänden elementar.
Long Covid Kids Schweiz
Long Covid Kids Schweiz ist eine Patientenorganisation für Kinder und Jugendliche mit Long Covid und deren Eltern. Long Covid Kids Schweiz ist Teil der Patientenorganisation Long Covid Schweiz, hat aber eine eigene Webseite und eine eigene Facebook-Gruppe.
